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800-1700 nm 近紅外區生物體內分子成像
發布日期:2017-05-10 已有1331人閱讀
 

Shoujun Zhu,et al.Molecular imaging of biological systems with a clickable dye in the broad 800- to 1,700-nm near-infrared window,PNAS 2017 114 (5) 962-967.

Fluorescence imaging multiplicity of biological systems is an area of intense focus, currently limited to fluorescence channels in the visible and first near-infrared (NIR-I; ∼700–900 nm) spectral regions. The development of conjugatable fluorophores with longer wavelength emission is highly desired to afford more targeting channels, reduce background autofluorescence, and achieve deeper tissue imaging depths. We have developed NIR-II (1,000–1,700 nm) molecular imaging agents with a bright NIR-II fluorophore through high-efficiency click chemistry to specific molecular antibodies. Relying on buoyant density differences during density gradient ultracentrifugation separations, highly pure NIR-II fluorophore-antibody conjugates emitting ∼1,100 nm were obtained for use as molecular-specific NIR-II probes. This facilitated 3D staining of ∼170-μm histological brain tissues sections on a home-built confocal microscope, demonstrating multicolor molecular imaging across both the NIR-I and NIR-II windows (800–1,700 nm).

生物熒光成像是當前廣泛關注的領域,目前僅限于在可見光和近紅外熒光通道(NIR-I,∼700–900 nm)的光譜區域。發展發射波長較長的、可用于偶聯的熒光染料非常有必要,因為它可以提供更多的有針對性的通道 ,降低背景熒光,達到深層組織成像深度。南方科技大學梁永曄教授和斯坦福大學戴宏杰院士合作已經開發了NIR-II(1000–1700 nm)的高亮分子顯像劑,并可與特定分子抗體偶聯。依靠密度差異梯度超速離心法分離高純NIR-II熒光抗體結合物。采用密度梯度離心法實現了蛋白與熒光探針結合產物的純化分離,獲得了高純度的近紅外二區(1100 nm)熒光分子與抗體的結合體。在自建的共聚焦熒光顯微鏡下,實現了約170μm組織學水平上的腦組織切片的三維(3D)染色。
 
 
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